Le 9 février 2019, la date limite pour la directive sur les médicaments falsifiés approche rapidement.

Les entreprises qui ne se conforment pas à la directive, jusqu’en février, ne seront pas en mesure de vendre leurs produits en Europe.

À ce jour, rien n’indique une extension de l’obligation de mettre en œuvre la traçabilité et la sérialisation.

La réglementation établie par la fièvre aphteuse stipule que chaque TAMM doit envoyer les codes de sérialisation à l’organisation européenne de vérification des médicaments.

La sérialisation semble simple. Complexité et spécificité, commencez par intégrer les partenaires commerciaux.

Toutefois, pour une intégration intelligente et sécurisée, avec l’aide d’un fournisseur de solution de sérialisation expérimenté, vous pouvez réduire les risques commerciaux, augmenter la visibilité et la fiabilité de la chaîne logistique, et ajouter de la valeur commerciale.

La sérialisation est un gros défi, mais avoir la bonne solution et le bon partenaire, comme TrackTraceRx, fait toute la différence.