Am 9. Februar 2019 naht die Frist für die Richtlinie über gefälschte Arzneimittel (MKS).

Unternehmen, die die Richtlinie bis Februar nicht einhalten, werden ihre Produkte nicht in Europa verkaufen können.

Bislang gibt es keine Hinweise auf eine Ausweitung der Verpflichtung zur Implementierung der Rückverfolgbarkeit und Serialisierung.

Die von der FMD aufgestellten Vorschriften schreiben vor, dass jeder Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen die Serialisierungscodes an die European Medicines Verification Organization senden muss.

Die Serialisierung scheint einfach zu sein. Komplexität und Spezifität beginnen mit der Integration von Geschäftspartnern.

Für eine intelligente und sichere Integration können Sie jedoch mit Hilfe eines erfahrenen Anbieters von Serialisierungslösungen das Geschäftsrisiko reduzieren, die Sichtbarkeit und Zuverlässigkeit der Lieferkette erhöhen und Ihren geschäftlichen Nutzen steigern.

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